L-3-溴苯丙氨酸甲酯盐酸盐 | 880347-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-3-溴苯丙氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 3-bromo-L-phenylalaninate hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(3-bromo-phenyl)-propionic acid methyl ester hydrochloride；Methyl (S)-2-Amino-3-(3-bromophenyl)propanoate Hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 880347-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂*ClH
• 分子量: 294.576
• InChiKey: CQDQJGWBVXXNCB-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-3-溴苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-3-{6-[3-(dimethylamino)propoxy]pyridin-3-yl}-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。

  公开号：

  US20160244437A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 L-3-溴苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到L-3-溴苯丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。

  公开号：

  US20160244437A1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036670A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• Umpolung Ala ^B Reagents for the Synthesis of Non‐Proteogenic Amino Acids, Peptides and Proteins**
  作者：Feng Zhu、Eric Miller、Wyatt C. Powell、Kelly Johnson、Alexander Beggs、Garrett E. Evenson、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1002/anie.202207153

  日期：2022.8

  A novel amino acid synthon in the form of boronoalanine (AlaB) suitable for umpolung peptide/protein functionalization is described. It is demonstrated that AlaB can be incorporated into peptides and proteins, and remains stable under solid-phase synthesis, native chemical ligation, and radical desulfurization. Furthermore, AlaB is a competent partner in inter(intra)molecular C(sp3)−C(sp2) cross-couplings

  描述了一种适用于 umpolung 肽/蛋白质功能化的硼丙氨酸 (Ala B )形式的新型氨基酸合成子。结果表明，Ala B可以掺入肽和蛋白质中，并且在固相合成、天然化学连接和自由基脱硫下保持稳定。此外，Ala B是分子间（内）C( sp 3 )−C( sp 2 ) 交叉偶联的有效伙伴。
• Copper-Catalyzed Chemodivergent Synthesis of Oxazoles and Imidazolidones by Selective C–O/C–N Cyclization
  作者：Jian Tang、Fengjie Lu、Xinyi Zhang、Yiming Su、Ensheng Zhang、Zhiyu Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00505

  日期：2023.7.21

  Efficient synthesis of phenylalanine-derived oxazoles and imidazolidones can be achieved by copper-catalyzed reactions that are controlled by directing groups and proceed by selective C–O or C–N coupling. This strategy employs inexpensive commercial copper catalysts and readily available starting materials. It uses a convenient reaction procedure and provides a reliable approach to the versatile and

  苯丙氨酸衍生的恶唑和咪唑烷酮的有效合成可以通过铜催化反应来实现，这些反应由导向基团控制并通过选择性 C-O 或 C-N 偶联进行。该策略采用廉价的商业铜催化剂和容易获得的起始材料。它使用方便的反应程序，为杂环结构单元的多功能和灵活组装提供了可靠的方法。