(3aR,6aS)-1-((S)-1-Phenyl-ethyl)-tetrahydro-furo[3,2-c]isoxazol-5-one | 102302-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,6aS)-1-((S)-1-Phenyl-ethyl)-tetrahydro-furo[3,2-c]isoxazol-5-one
• CAS: 102302-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PRLIOQBOWOJDTL-DLOVCJGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aR,6aS)-1-((S)-1-Phenyl-ethyl)-tetrahydro-furo[3,2-c]isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  利用非对映选择性分子内[3 + 2]环加成法完全合成二十烷胺和柔红胺

  摘要：

  通过非对映选择性分子内的硝酮-烯烃环化反应已完成了道诺胺（3）和二十二胺（4）的全合成。在关键步骤中，手性硝酮12a环化以得到82:18比例的两个异恶唑烷13a和14a。对13a的进一步加工导致了道诺胺和二十二胺。还检查了烯烃取代对环加成的非对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96700-6