摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1021876-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1021876-75-4
化学式
C21H36O4S4
mdl
——
分子量
480.778
InChiKey
ZONQIUMRIOUHQO-GLDUVZCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methoxyprop-2-enoate4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    麦芽毒素的合成研究。3.BCDE-环系统的立体选择性合成。
    摘要:
    麦托毒素的BCDE环系统的立体选择性合成是通过双向策略构建多环醚而完成的。关键反应涉及SmI 2诱导的β-烷氧基丙烯酸酯的双环化和双二羟基化,以构建B环和E环。
    DOI:
    10.1021/ol8002699
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇 、 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以94.9 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    麦芽毒素的合成研究。3.BCDE-环系统的立体选择性合成。
    摘要:
    麦托毒素的BCDE环系统的立体选择性合成是通过双向策略构建多环醚而完成的。关键反应涉及SmI 2诱导的β-烷氧基丙烯酸酯的双环化和双二羟基化,以构建B环和E环。
    DOI:
    10.1021/ol8002699
点击查看最新优质反应信息