1-[(2-furanylmethyl)aminocarbonylmethyl]-3-methylimidazolium chloride | 1207863-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2-furanylmethyl)aminocarbonylmethyl]-3-methylimidazolium chloride
• CAS: 1207863-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₃O₂*Cl
• 分子量: 255.704
• InChiKey: WQXZESVLPIXUMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 二氯甲烷 、 1-[(2-furanylmethyl)aminocarbonylmethyl]-3-methylimidazolium chloride 在 K₂CO₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到bis[1-[(2-furanylmethyl)aminocarbonylmethyl]-3-methylimidazol-2-ylidene]nickel(II) - dichloromethane (1/1)
  参考文献：
  名称：

  N/O-官能化 N-杂环卡宾的镍配合物作为室温空气中迈克尔反应的预催化剂，在更优选的无碱条件下

  摘要：

  一系列几种新型镍预催化剂负载在 N/O 官能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 上，用于 β-二羰基、β-酮酯、β-二酯和 α-氰基酯化合物与 α,β-不饱和化合物的迈克尔反应据报道，在更优选的无碱条件下，空气中的羰基化合物在环境温度下。具体而言，镍配合物，[1-(R1-氨基羰基甲基)-3-R2-咪唑-2-亚基]2Ni [R1 = 2-C6H4(OMe); R2 = Me (1b)、iPr (2b)、CH2Ph (3b) 和 R1 = 2-CH2C4H3O；R2 = Me (4b), CH2Ph (5b)] 在室温下，在空气中，通过 α,β-不饱和羰基化合物对活化的 C-H 化合物进行了非常方便的无碱迈克尔加成。配合物 1b-5b 是通过相应的咪唑氯化物盐与 NiCl2·6H2O 在 CH3CN 中在 K2CO3 作为碱的存在下直接反应合成的。密度泛函理论 (DFT) 研究证明，1b-5b 的异常稳定性归因于深埋的镍-NHC

  DOI：

  10.1002/ejic.200801060
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到1-[(2-furanylmethyl)aminocarbonylmethyl]-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  N/O-官能化 N-杂环卡宾的镍配合物作为室温空气中迈克尔反应的预催化剂，在更优选的无碱条件下

  摘要：

  一系列几种新型镍预催化剂负载在 N/O 官能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 上，用于 β-二羰基、β-酮酯、β-二酯和 α-氰基酯化合物与 α,β-不饱和化合物的迈克尔反应据报道，在更优选的无碱条件下，空气中的羰基化合物在环境温度下。具体而言，镍配合物，[1-(R1-氨基羰基甲基)-3-R2-咪唑-2-亚基]2Ni [R1 = 2-C6H4(OMe); R2 = Me (1b)、iPr (2b)、CH2Ph (3b) 和 R1 = 2-CH2C4H3O；R2 = Me (4b), CH2Ph (5b)] 在室温下，在空气中，通过 α,β-不饱和羰基化合物对活化的 C-H 化合物进行了非常方便的无碱迈克尔加成。配合物 1b-5b 是通过相应的咪唑氯化物盐与 NiCl2·6H2O 在 CH3CN 中在 K2CO3 作为碱的存在下直接反应合成的。密度泛函理论 (DFT) 研究证明，1b-5b 的异常稳定性归因于深埋的镍-NHC

  DOI：

  10.1002/ejic.200801060