2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 | 40914-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-呋喃甲基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-furylmethyl)acetamide；2-chloro-N-furfurylacetamide
• CAS: 40914-13-4
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00297044
• 分子量: 173.599
• InChiKey: DRDCOQBVIBGWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-42°C
• 沸点：
  350.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]amido 冠功能化可见光传感器，用于氰化物和碘化物阴离子

  摘要：

  本研究包括通过改变下缘的结构严格性和空间位阻来设计和开发基于杯[4]芳烃酰胺基的离子载体，以探测阴离子传感特性。使用各种分析技术制备、纯化和表征离子载体。最活跃的离子载体I的分子结构是通过单晶 X 射线表征确定的。在所研究的各种阴离子中，碘化物和氰化物对所研究的离子载体表现出最高的敏感性。两种阴离子都足够敏感，可以产生明显不同的颜色变化。通过1 H 和127 I NMR、荧光和紫外可见光谱确定了离子载体的结合特性，揭示了三种离子载体与 CN -和 I -强烈相互作用。使用吸收数据通过Benesi-Hildebrand 图计算结合常数。时间依赖性1 H NMR 显示离子载体的 OH 和 NH 基团与氰化物阴离子之间存在强氢键。 127 I NMR 显示 6 小时后离子载体I 的最高位移为 27.6 ppm。晶体结构揭示了酰胺摆的 N-H 质子和杯缘的酚氧之间的氢键。乔布图描述了离子载体与两种阴离子形成

  DOI：

  10.1039/d1ra03608d
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用三烯胺活化的噻吩-哌啶酮稠环多样化的有机催化级联反应

  摘要：

  报道了一种利用三烯胺催化的氨基催化特权多样性导向合成（ApDOS）策略，通过使用二硫代酰胺作为活化的异二烯体，通过噻吩-狄尔斯-阿尔德/亲核环封闭序列构建多样而复杂的硫吡喃并哌啶酮稠合环。按照这种策略，通过使用双二硫代酰胺可以实现组装九个稠环的超级级联反应。另外，通过连接二硫代酰胺上的吲哚部分，一旦达到级联序列，就可以促进Pictet-Spengler型反应，从而在一锅法中产生更复杂的五六环和七环稠环衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202004553

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Isatin Derivatives as Potential Glycosyltransferase Inhibitors
  作者：Yong Wang、Fung-Yi Chan、Ning Sun、Hok-Kiu Lui、Pui-Kin So、Siu-Cheong Yan、Kin-Fai Chan、Jiachi Chiou、Sheng Chen、Ruben Abagyan、Yun-Chung Leung、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1111/cbdd.12361

  日期：2014.12

  biosynthesis. Structure‐based virtual screening of about 3 000 000 commercially available compounds against the crystal structure of the glycosyltransferase (GT) domain of the Staphylococcus aureus penicillin‐binding protein 2 (S. aureus PBP2) resulted in identification of an isatin derivative, 2‐(3‐(2‐carbamimidoylhydrazono)‐2‐oxoindolin‐1‐yl)‐N‐(m‐tolyl)acetamide (4) as a novel potential GT inhibitor. A series

  肽聚糖糖基转移酶（PGT）已被证明是抑制细菌细胞壁生物合成的重要药理靶标。对金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2（金黄色葡萄球菌PBP2）的糖基转移酶（GT）结构域的晶体结构进行约3,000万市售化合物的基于结构的虚拟筛选，结果发现了靛红衍生物2-（ 3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（间甲苯基）乙酰胺（4）作为潜在的新型GT抑制剂。合成了一系列的4种衍生物。几种化合物显示出比初始命中化合物更有效的抗菌活性4，尤其是2-（3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（3-硝基苯基）乙酰胺（4l），对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值为24和 48μg / mL。饱和转移差异（STD）NMR研究表明，在4l和金黄色葡萄球菌PBP2的GT结构域之间存在结合接触。竞争性STD-NMR进一步证明了4l和Moenomycin A以竞争性方式与GT结构域结合。分子对接
• Nickel Complexes of <i>N</i> / <i>O</i> ‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbenes as Precatalysts for Michael Reactions in Air at Room Temperature Under the Much Preferred Base‐Free Conditions
  作者：Sriparna Ray、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.200801060

  日期：2009.5

  A series of several new nickel precatalysts supported overN/O-functionalized N-heterocyclic carbenes (NHC) for the Michael reactions of β-dicarbonyl, β-keto ester, β-diester, and α-cyano ester compounds with α,β-unsaturated carbonyl compounds in air at ambient temperature under the much preferred base-free conditions are reported. Specifically, the nickel complexes, [1-(R1-aminocarbonylmethyl)-3-R

  一系列几种新型镍预催化剂负载在 N/O 官能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 上，用于 β-二羰基、β-酮酯、β-二酯和 α-氰基酯化合物与 α,β-不饱和化合物的迈克尔反应据报道，在更优选的无碱条件下，空气中的羰基化合物在环境温度下。具体而言，镍配合物，[1-(R1-氨基羰基甲基)-3-R2-咪唑-2-亚基]2Ni [R1 = 2-C6H4(OMe); R2 = Me (1b)、iPr (2b)、CH2Ph (3b) 和 R1 = 2-CH2C4H3O；R2 = Me (4b), CH2Ph (5b)] 在室温下，在空气中，通过 α,β-不饱和羰基化合物对活化的 C-H 化合物进行了非常方便的无碱迈克尔加成。配合物 1b-5b 是通过相应的咪唑氯化物盐与 NiCl2·6H2O 在 CH3CN 中在 K2CO3 作为碱的存在下直接反应合成的。密度泛函理论 (DFT) 研究证明，1b-5b 的异常稳定性归因于深埋的镍-NHC
• Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
  作者：Svetlana Sirko、Nikolay Yu. Gorobets、Vladimir Musatov、Sergey Desenko

  DOI：10.3390/molecules14125223

  日期：——

  Representative benzimidazopyrimidinones were previously reported to be intercalating antitumor agents. In this work, we used 2-substituted 4,10-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-α]pyriminin-4-ones for their diversification by regioselective alkylation. Under the conditions established, the alkylation gave 10-alkyl derivatives which permitted the parallel generation of a 500-member library of the title compounds.

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。
• Oxyacetamide compounds useful for stimulating or inducing the growth and/or retarding the loss of keratin fibers
  申请人：Rozot Roger

  公开号：US20070092467A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Oxyacetamide compounds that are inhibitors of type-1 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) and which have the formula (I), or salts and/or solvates thereof: are useful for inducing and/or stimulating the growth of human keratin fibers, e.g., human head hair and/or eyelashes, and/or for retarding the loss and/or increasing the density thereof and/or for caring for and/or making up such keratin fibers.

  氧乙酰胺类化合物是类型1 15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的抑制剂，其化学式为（I），或其盐和/或溶剂，可用于诱导和/或刺激人类角蛋白纤维（例如，人类头发和/或睫毛）的生长，或减缓其脱落和/或增加密度和/或护理和/或美化这些角蛋白纤维。