3,3′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(methylazanediyl)bis(methylene)bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde) | 1449310-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(methylazanediyl)bis(methylene)bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde)
• CAS: 1449310-63-7
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₄
• 分子量: 544.734
• InChiKey: JYEREJHOOUVEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(methylazanediyl)bis(methylene)bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde) 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(1E,1′E)-5-tert-butyl-3-(((3-(((5-tert-butyl-2-hydroxy-3-((E)-(hydroxyimino)methyl)benzyl)(methyl)amino)methyl)benzyl)-(methyl)amino)methyl)-2-hydroxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  芳基连接的水杨醛肟基铜（II）螺旋和“盒”：合成，X射线分析和阴离子对复杂结构的影响

  摘要：

  描述了利用新的1,3-二甲苯基带对“仅金属”和阴离子包封的水杨醛肟基复合物的合成和光谱分析。X射线晶体学分析表明，芳族间隔基限制了所得配合物的确认灵活性，从而导致双铜（II）双螺旋和双铜（II）2 + 2“盒”结构形式。该结构基序的选择是由本发明的阴离子的影响，与铜（II）含硝酸根的配合物[NO 3 ⊂（CU 2大号3 2）]（NO 3）3，4，采用双helicate形式，而类似的溴化铜（II）配合物[2Br⊂（Cu 2 L 3 2）]（BR）2，5，并[2Br⊂（CU 2大号3 2）]（BF 4）2，6，均采用2 + 2“盒”的结构配置。分光分析显示在CLO的结合强度增强4 -通过阴离子SO 4 2-和NO 3 - 。由于在这一系列配合物中使用1,3-二甲苯基间隔物而导致的刚性增强，有利于“双负载”二溴化物配合物的形成。

  DOI：

  10.1021/ic400829d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(N-methylimino)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3,3′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(methylazanediyl)bis(methylene)bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  芳基连接的水杨醛肟基铜（II）螺旋和“盒”：合成，X射线分析和阴离子对复杂结构的影响

  摘要：

  描述了利用新的1,3-二甲苯基带对“仅金属”和阴离子包封的水杨醛肟基复合物的合成和光谱分析。X射线晶体学分析表明，芳族间隔基限制了所得配合物的确认灵活性，从而导致双铜（II）双螺旋和双铜（II）2 + 2“盒”结构形式。该结构基序的选择是由本发明的阴离子的影响，与铜（II）含硝酸根的配合物[NO 3 ⊂（CU 2大号3 2）]（NO 3）3，4，采用双helicate形式，而类似的溴化铜（II）配合物[2Br⊂（Cu 2 L 3 2）]（BR）2，5，并[2Br⊂（CU 2大号3 2）]（BF 4）2，6，均采用2 + 2“盒”的结构配置。分光分析显示在CLO的结合强度增强4 -通过阴离子SO 4 2-和NO 3 - 。由于在这一系列配合物中使用1,3-二甲苯基间隔物而导致的刚性增强，有利于“双负载”二溴化物配合物的形成。

  DOI：

  10.1021/ic400829d