4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalamide | 67205-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalamide
• 英文别名: 4,5,6-Trichloro-2-fluorobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 67205-33-8
• 化学式: C₈H₄Cl₃FN₂O₂
• 分子量: 285.489
• InChiKey: AFRYSOMPGMYUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  324-325 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  226.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代间苯二甲腈，间苯二甲腈，苯甲腈和对苯二甲腈的合成及抗炎评估。

  摘要：

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。

  DOI：

  10.1021/jm00207a013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基氟苯 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 溴 、 氯 、 三氯化铁 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  取代间苯二甲腈，间苯二甲腈，苯甲腈和对苯二甲腈的合成及抗炎评估。

  摘要：

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。

  DOI：

  10.1021/jm00207a013

文献信息

• SYNTHETIC BUILDING BLOCKS FOR THE PRODUCTION OF MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160046563A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于有机电致发光器件中使用的电子活性材料的合成前体化合物。
• HEILMANN W. P.; BATTERSHELL R. D.; PYNE W. J.; GOBLE P. H.; MAGEE T. A., J. MED. CHEM., 1978, 21 NO 9, 906-913
  作者：HEILMANN W. P.、 BATTERSHELL R. D.、 PYNE W. J.、 GOBLE P. H.、 MAGEE T. A.

  DOI：——

  日期：——
• US9718764B2
  申请人：——

  公开号：US9718764B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [DE] SYNTHESEBAUSTEINE FÜR DIE HERSTELLUNG VON MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] SYNTHETIC BUILDING BLOCKS FOR THE PRODUCTION OF MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES<br/>[FR] BLOCS DE SYNTHÈSE POUR LA PRODUCTION DE MATÉRIAUX DESTINÉS À DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014146750A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die sich als Synthesevorstufen für die Herstellung elektronisch aktiver Materialien für die Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen eignen.