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tert-butyl [cis-4-hydroxy-4-(methoxymethyl)cyclohexyl]carbamate | 1391857-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [cis-4-hydroxy-4-(methoxymethyl)cyclohexyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl [cis-4-hydroxy-4-(methoxymethyl)cyclohexyl]carbamate化学式
CAS
1391857-47-8
化学式
C13H25NO4
mdl
——
分子量
259.346
InChiKey
VKAYVZJCIUXNFG-GSJFWJNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    67.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl(3S,6S)-1-oxaspiro[2.5]oct-6-ylcarbamatesodium methylate甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到tert-butyl [cis-4-hydroxy-4-(methoxymethyl)cyclohexyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种抑制小鼠双分子2(Mdm2)蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式(1)所代表的二螺环吡咯烷衍生物,其具有各种取代基,抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性,其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
    公开号:
    US20120264738A1
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文献信息

  • [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2012121361A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Mdm2(murine double minute 2)タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Mdm2タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式(1)で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する(ここで、式(1)中のR1、R2、R3、環Aおよび環Bは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。)。
    本发明提供了一种新型化合物,其具有下述式(1)所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯生物,该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用,并表现出抗肿瘤活性(其中,式(1)中的R1,R2,R3,环A和环B分别与说明书中的定义同义)。
  • SUBSTITUTED HETERO-BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Antonios-McCrea William R.
    公开号:US20130303507A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention provides a compound of formula (II): where R 1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.
    本发明提供了式(II)的化合物:其中R1是取代的烷基,杂环基或环烷基,以及其药学上可接受的盐,对映异构体,立体异构体,转轮异构体,互变异构体或混合物,以及包含这些化合物的制药组合物。此外,还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或状况的方法,例如本文所述的癌症和其他状况。
  • DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2684880A1
    公开(公告)日:2014-01-15
    A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
    本发明提供了一种新型化合物,它能抑制小鼠双分 2(Mdm2)蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式(1)表示的二吡咯烷衍生物,该衍生物具有各种取代基,可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性,其中式(1)中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
  • US8629133B2
    申请人:——
    公开号:US8629133B2
    公开(公告)日:2014-01-14
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