1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1092394-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-4-methylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1092394-20-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: HDDZVRVIELTGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 四氢呋喃 、 草酰氯 、 N-[6-(3-aminophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以the title compound (67.0 mg, 23%) was obtained as a white solid的产率得到N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}oxy)phenyl]-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocycle derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。

  公开号：

  US08304557B2
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 、 碘乙烷 、 sodium hydroxide 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以the title compound (805 mg, 73%) was obtained as a white solid的产率得到1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocycle derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。

  公开号：

  US08304557B2

文献信息

• Compounds having lysophosphatidic acid receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Tanaka Motoyuki

  公开号：US20070149595A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein the symbols in formula were described in the description), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention binds to and is antagonistic to an LPA receptor (particularly, EDG-2), it is useful for prevention and/or treatment of urinary system disease (prostatic hypertrophy or neurogenic bladder dysfunction disease, spinal cord neoplasm, nucleous hernia, spinal canal stenosis, diseases caused by diabetes, occlusion disease of lower urinary tract, inflammatory disease of lower urinary tract, and polyuria), carcinoma-associated disease, proliferative disease, inflammation system disease, immune system disease, disease by secretory dysfunction, brain-related disease and/or chronic disease.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中式中的符号在说明中被描述），其盐，溶剂化物或前药。由于本发明的化合物与LPA受体（特别是EDG-2）结合并具有拮抗作用，因此它对预防和/或治疗泌尿系统疾病（前列腺增生或神经源性膀胱功能障碍疾病，脊髓肿瘤，核突出，脊柱管狭窄，由糖尿病引起的疾病，下尿路梗阻疾病，下尿路炎症性疾病和多尿症），癌症相关疾病，增殖性疾病，炎症系统疾病，免疫系统疾病，分泌功能障碍疾病，与大脑相关的疾病和/或慢性疾病具有用处。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Process for producing dispersion containing electroconductive polymer
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US10563020B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A method for producing a conductive polymer-containing dispersion, the method including a polymerization step of subjecting a monomer that is to be a constitutional unit of a conjugated conductive polymer to a polymerization reaction in a mixed solution containing the monomer, a polyanion, and a dispersion medium to produce a polymerized product; and a dispersion treatment step of performing a dispersion treatment on a reaction solution obtained in the polymerization step to prepare a dispersion of the polymerized product, wherein a dispersion medium is added one or more times at any point in time from after the polymerization step to during the dispersion treatment step to make a mass concentration (B) of the polymerized product in the dispersion after the dispersion treatment step lower than a mass concentration (A) of the polymerized product in the reaction solution.

  一种生产含导电聚合物的分散液的方法，该方法包括聚合步骤：在含有单体、聚阴离子和分散介质的混合溶液中，将作为共轭导电聚合物构型单元的单体进行聚合反应，生成聚合产物；分散处理步骤：对聚合步骤中得到的反应溶液进行分散处理，以制备聚合产物的分散液，其中在聚合步骤后至分散处理步骤期间的任意时间点添加一次或多次分散介质，以使分散处理步骤后分散液中聚合产物的质量浓度（B）低于反应溶液中聚合产物的质量浓度（A）。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2308838B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2162445A1

  公开（公告）日：2010-03-17