N-(5-nitropyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide | 1103234-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(5-nitropyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: pyrrolidine-1-carboxylic acid (5-nitro-pyridin-2-yl)amide
• CAS: 1103234-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: TXBWEHRRKSWSIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-nitropyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以to provide the desired compound as a grey solid (38, 0.1 g, 100%)的产率得到Pyrrolidine-1-carboxylic acid (5-aminopyridin-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20140038948A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酰胺 、 3-硝基吡啶 在 sodium hydride 、 硝基苯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到N-(5-nitropyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-硝基吡啶的SNH烷基氨基甲酰基氨基化：硝基和亚硝基吡啶衍生物的竞争合成

  摘要：

  的方法已被开发用于氧化小号Ñ ħ烷基氨基甲酰基胺化在无水DMSO -3-硝基吡啶。当烷基-和1,1-二烷基脲的阴离子用作亲核试剂时，由1-烷基（1,1-二烷基）-3-（5-硝基吡啶-2-基）脲及其亚硝基组成的混合物会异常形成出现类似物，这是对3-硝基吡啶的首次观察。在硝基苯存在下仅形成硝基产物。另外，基于合成的化合物获得了一系列的N-氧化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2201-6

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DES KINASES ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2009012283A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula I active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases. Formula (I) wherein Ar is optionally substituted heteroaryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or halogen; U is selected from the group consisting of -S(O)2-, -C(X)-, -C(X)-N(R10)-, and -S(O)2-N(R10)-; R3 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted C3.6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and wherein R1, R3, R4, m, L1, X R10 are as described herein.

  化合物的结构式I描述了对蛋白激酶具有活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。其中Ar是可选择取代的杂芳基；R2是氢、低碳基或卤素；U选自由-S(O)2-、-C(X)-、-C(X)-N(R10)-和-S(O)2-N(R10)-组成的群；R3是可选择取代的低碳基、可选择取代的C3.6环烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；其中R1、R3、R4、m、L1、X和R10如本文所述。
• 2-FLUORO-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS Raf KINASE MODULATORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP2170830B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US9469640B2
  申请人：——

  公开号：US9469640B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• US9844539B2
  申请人：——

  公开号：US9844539B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• S N H Alkyl carbamoyl amination of 3-nitropyridine: competitive synthesis of nitro- and nitrosopyridine derivatives
  作者：Elena K. Avakyan、Ivan V. Borovlev、Oleg P. Demidov、Gulminat A. Amangasieva、Diana Yu. Pobedinskaya

  DOI：10.1007/s10593-018-2201-6

  日期：2017.11

  has been developed for oxidative SNH alkyl carbamoyl amination of 3-nitropyridine in anhydrous DMSO. When anions of alkyl- and 1,1-dialkylureas were used as nucleophiles, an unusual formation of a mixture consisting of 1-alkyl(1,1-dialkyl)-3-(5-nitropyridin-2-yl)ureas and their nitroso analogs occurred, which was the first such observation with 3-nitropyridine. Only the nitro products formed in the

  的方法已被开发用于氧化小号Ñ ħ烷基氨基甲酰基胺化在无水DMSO -3-硝基吡啶。当烷基-和1,1-二烷基脲的阴离子用作亲核试剂时，由1-烷基（1,1-二烷基）-3-（5-硝基吡啶-2-基）脲及其亚硝基组成的混合物会异常形成出现类似物，这是对3-硝基吡啶的首次观察。在硝基苯存在下仅形成硝基产物。另外，基于合成的化合物获得了一系列的N-氧化物。