4-Chloro-3-(4'-chloro-2',5'-difluorophenyl)-5-(methylcarbonyloxy)-5-trifluoromethylisoxazoline | 220097-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-3-(4'-chloro-2',5'-difluorophenyl)-5-(methylcarbonyloxy)-5-trifluoromethylisoxazoline
• 英文别名: [4-chloro-3-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl] acetate
• CAS: 220097-35-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₅NO₃
• 分子量: 378.083
• InChiKey: YTFYOQZBLYMVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(4'-chloro-2',5'-difluorophenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-(4'-chloro-2',5'-difluorophenyl)-5-(methylcarbonyloxy)-5-trifluoromethylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylisoxazolines

  摘要：

  本文介绍了3-苯基异噁唑烷酮I及其盐和烯醇醚，作为除草剂。其中，X为-O-，-S-，-N（R9）-；R1为CN，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷基磺酰基；R2为H或未取代或取代的C1-C6烷基，（C1-C6烷基）羰基，C1-C6烷基磺酰基，C2-C6烯基，（C2-C6烯基）羰基，C2-C6炔基，（C2-C6炔基）羰基；R3为H，卤素；R4为CN，卤素，C1-C3卤代烷基；R5为H，CN，卤素，C1-C3卤代烷基；R6为H，CN，卤素，C1-C3卤代烷基或未取代或取代的C1-C6烷氧基；R7为CN，卤素；R8在α位，此时R7在β位，或在β位，此时R7在α位，为1）H，OH，SH，CN，NO2，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6卤代烷基硫基，C1-C6烷基硫酰基，（C1-C6烷基）亚氨基羰基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基氨基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基，2）未取代或取代的C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，C3-C6环烷氧基，C3-C6环烷基硫基，C2-C6烯氧基，C2-C6烯基硫基，C2-C6炔氧基，C2-C6炔基硫基，（C1-C6烷基）羰基氧基，（C1-C6烷基）羰基硫基，（C1-C6烷氧基）羧酸氧基，（C2-C6烯基）羰基氧基，（C2-C6烯基）羰基硫基，（C2-C6炔基）羰基氧基，（C2-C6炔基）羰基硫基，C1-C6烷基磺酰酸氧基或C1-C6烷基磺酰基，3）另外29种基团；R9为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，（C1-C6烷氧基）羰基-C1-C6烷基，（C3-C6烯氧基）羰基-C1-C6烷基，未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基。

  公开号：

  US06150303A1

文献信息

• US6150303A
  申请人：——

  公开号：US6150303A

  公开（公告）日：2000-11-21