α-benzyloxyimine-γ-butyrolactone | 353796-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-benzyloxyimine-γ-butyrolactone
• CAS: 353796-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: UXLDBKWIRYRPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 α-benzyloxyimine-γ-butyrolactone 在 二苯甲酮 作用下， 反应 0.33h， 以73%的产率得到3-(O-benzylhydroxylamino)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  从酮肟中光诱导形成β-氧基-α，α-二取代-α-氨基酸衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在酮肟醚上的第一次分子间自由基加成。在合适的α-烷氧基碳自由基前体和敏化剂的存在下照射α-烷氧基羰基酮肟醚Iota后，获得了β-加氧的季α-氨基酸衍生物IotaIota。

  DOI：

  10.1021/ol015930h
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.6%的产率得到α-benzyloxyimine-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  从酮肟中光诱导形成β-氧基-α，α-二取代-α-氨基酸衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在酮肟醚上的第一次分子间自由基加成。在合适的α-烷氧基碳自由基前体和敏化剂的存在下照射α-烷氧基羰基酮肟醚Iota后，获得了β-加氧的季α-氨基酸衍生物IotaIota。

  DOI：

  10.1021/ol015930h