2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-(4,6-dimethoxy-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methylamino)pyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide | 918445-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-(4,6-dimethoxy-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methylamino)pyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-(4,6-dimethoxy-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methylamino)pyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide；2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-[4,6-dimethoxy-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methylamino]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 918445-39-3
• 化学式: C₃₁H₄₃N₇O₅SSi
• 分子量: 653.878
• InChiKey: ZCQCSXFFARJREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-(4,6-dimethoxy-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methylamino)pyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到N-(2-((1H-imidazol-2-yl)methylamino)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(4,6-dimethoxy-2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methylamino)pyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide 、 5-叔丁基-2-甲基苯酚 、 ethyl 2-(3-tert-butylphenoxy)oxazole-4-carboxylate 以It was isolated as a pale yellow oil (0.45 g, 54%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1