{(2R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-1-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl}-acetic acid 2,4,5-trichloro-phenyl ester | 89578-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-1-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl}-acetic acid 2,4,5-trichloro-phenyl ester
• CAS: 89578-83-6
• 化学式: C₃₆H₅₃Cl₃N₂O₅SSi
• 分子量: 760.338
• InChiKey: MYZKQZBXMBEIDA-NLDZOOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-1-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl}-acetic acid 2,4,5-trichloro-phenyl ester 在 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 (+/-)-anhydrocannabisativine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 265.0h， 生成 {(2R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-1-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl}-acetic acid 2,4,5-trichloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030