4-(2,5-dihydroxyphenacyl)-2-[N-(p-tolyl)thiocarbamoyl]pyrazolidine-3,5-dione | 1003585-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,5-dihydroxyphenacyl)-2-[N-(p-tolyl)thiocarbamoyl]pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-(4-methylphenyl)-3,5-dioxopyrazolidine-1-carbothioamide
• CAS: 1003585-38-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 399.427
• InChiKey: VZQQDALDURMPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2,5-dihydroxyphenacyl)propanedioate 、 4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-(2,5-dihydroxyphenacyl)-2-[N-(p-tolyl)thiocarbamoyl]pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3