2α-chloro-4β-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decane | 100582-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2α-chloro-4β-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decane
• 英文别名: 2α-chloro-4α-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decane
• CAS: 100582-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: VAQLRFZOIBQBAV-HHKYUTTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-chloro-4β-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decane 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (3aR,5S,6R)-6-Methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-azulen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G., Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 3, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyloctahydro-1H-3a,7-epoxyazulen-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2α-chloro-4β-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decane
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的3-氧化op的分子内环加成法全合成（±）-β-戊烯

  摘要：

  描述了到倍半萜烯（±）-β-丁烯的路线，该路线以取代的呋喃2-（1-羟基-4-甲基己基-5-烯基）呋喃开始。后者的氧化产生2-取代的3-氧化oxid的前体，其进行光滑的分子内环化以产生高度官能化的全氢氮杂中间体。后者的进一步化学处理容易产生所需的天然产物。为了控制靶分子中4-甲基侧基的相对几何形状，采用了立体选择性地还原环外亚甲基的方法。详细介绍了引入这种亚甲基的方法。

  DOI：

  10.1039/p19850001725

文献信息

• Sammes, Peter G.; Street, Leslie J.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 281 - 290
  作者：Sammes, Peter G.、Street, Leslie J.、Whitby, Richard J.

  DOI：——

  日期：——