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3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione | 100144-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione
英文别名
(E)-3-methyloct-4-ene-2,6-dione
3-methyl-oct-4<i>t</i>-ene-2,6-dione化学式
CAS
100144-71-6
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
LBHHXUMKHXNNQP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-二羰基化合物的酮乙烯基化
    摘要:
    通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中,但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而,丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下,高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β,γ-不饱和酸,并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件,可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外,丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成(1)不饱和脂族酮酸或二酮或(2)多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理,并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(61)80100-2
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