4-(2-(sec-butyl)-6-methoxyquinazolin-4-yl)phenol | 1028783-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(sec-butyl)-6-methoxyquinazolin-4-yl)phenol
• CAS: 1028783-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: SMVLNBGDHOUXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 4-(2-(sec-butyl)-6-methoxyquinazolin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  合成嘧啶衍生物的新策略。

  摘要：

  描述了嘧啶合成的最新进展。涉及NCN片段与1，3-二羰基衍生物缩合的常规策略的修改仍然是当前文献中的共同主题。其他方法，包括NC片段缩合策略，提供了能够分子内环化和形成嘧啶衍生物的反应性中间体。这些最近开发的方法为氮杂杂环合成提供了宝贵的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.200800014

文献信息

• Direct Synthesis of Substituted Pyrimidines and Quinazolines
  作者：Mohammad Movassaghi、Matthew Hill

  DOI：10.1055/s-2007-990932

  日期：2008.3

  A variety of N-vinyl and N-aryl amides were converted in one step into the corresponding pyrimidine and quinazoline derivatives, respectively. Amide activation with trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-chloropyridine followed by nitrile addition to the activated amide derivative and annulation provides the desired azaheterocycles.

  各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺在一个步骤中分别转化为相应的嘧啶和喹唑啉衍生物。在 2-氯吡啶存在下，先用三氟甲磺酸酐进行酰胺活化，然后将腈加到活化的酰胺衍生物中并环化，就得到了所需的杂杂环。