methyl (5Z,13E)-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoate | 101249-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,13E)-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoate
• 英文别名: methyl (5Z,13E)-9α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]prosta-5,13-dienoate
• CAS: 101249-07-4
• 化学式: C₄₈H₇₆O₆Si₂
• 分子量: 805.299
• InChiKey: UDNRQJLMZPHHQO-AZQILJNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,13E)-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoate 在 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 402.0h， 生成 前列腺素 D2
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of prostaglandin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a055
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 methyl (5Z,13E)-9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)prosta-5,13-dienoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到methyl (5Z,13E)-9α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>prosta-5,13-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of prostaglandin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a055