Asp(CONH-[CH2]6-O-GlcNac)-Gly-Ser | 295349-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Asp(CONH-[CH2]6-O-GlcNac)-Gly-Ser
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[[(2S)-4-[6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexylamino]-2-amino-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 295349-05-2
• 化学式: C₂₃H₄₁N₅O₁₂
• 分子量: 579.605
• InChiKey: XKDYFIUWBMGZIJ-GXJPIGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-aminohexyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Asp(CONH-[CH2]6-O-GlcNac)-Gly-Ser
  参考文献：
  名称：

  含乳糖胺和唾液酸化的路易斯x单元侧链的糖聚合物和顺序糖肽的化学酶法合成

  摘要：

  已经以化学酶促的方式合成了各种带有N-乙酰基乳糖胺或唾液酸化的Lewis x单元的糖缀合物。这包括与丙烯酰胺共聚的糖聚合物的合成，其糖胺单元被不同种类的侧链取代。还已经制备并聚合了具有不同间隔臂葡糖胺单元的糖肽。然后使用糖基转移酶拉长糖链，以提供新的连续糖肽。在这些情况下，聚合糖簇效应导致高效的酶促糖基化。然而，根据用于每种底物的反应条件，已经注意到一些差异。

  DOI：

  10.1039/b001612h

文献信息

• Chemo-enzymatic synthesis of glycopolymers and sequential glycopeptides bearing lactosamine and sialyl Lewisx unit pendant chains
  作者：Florence Sallas、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1039/b001612h

  日期：——

  A variety of glycoconjugates bearing either N-acetyllactosamine or sialyl Lewisx units have been synthesised in a chemo-enzymatic way. This includes the synthesis of glycopolymer copolymerised with acrylamide and whose glucosamine unit was substituted with different kinds of side-chain. Glycopeptides with different spacer-arm glucosamine units have also been prepared and polymerised. The sugar chain

  已经以化学酶促的方式合成了各种带有N-乙酰基乳糖胺或唾液酸化的Lewis x单元的糖缀合物。这包括与丙烯酰胺共聚的糖聚合物的合成，其糖胺单元被不同种类的侧链取代。还已经制备并聚合了具有不同间隔臂葡糖胺单元的糖肽。然后使用糖基转移酶拉长糖链，以提供新的连续糖肽。在这些情况下，聚合糖簇效应导致高效的酶促糖基化。然而，根据用于每种底物的反应条件，已经注意到一些差异。