| 911856-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 911856-61-6
• 化学式: C₃₂H₃₁F₃O₈SSi
• 分子量: 660.74
• InChiKey: WMNQXXQJCILMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-[2-(furan-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective [4 + 4]-Photocycloaddition Reactions of Pyran-2-ones:  Rapid Access to Functionalized 5−8−5 Skeletons

  摘要：

  Fused bicyclic pyran-2-ones with pendant furan side chains and an oxygenated stereogenic center adjacent to the pyranone ring oxygen were prepared via FeCl3-catalyzed Michael addition. Irradiation furnished the corresponding lactone-bridged tricyclic [4+4]-cycloadducts with good facial selectivity. Surprisingly, the major isomer resulted from approach of the furan from the same face as the protected alcohol.

  DOI：

  10.1021/ol061576h
• 作为产物：
  描述：

  7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyran-2-one 在 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective [4 + 4]-Photocycloaddition Reactions of Pyran-2-ones:  Rapid Access to Functionalized 5−8−5 Skeletons

  摘要：

  Fused bicyclic pyran-2-ones with pendant furan side chains and an oxygenated stereogenic center adjacent to the pyranone ring oxygen were prepared via FeCl3-catalyzed Michael addition. Irradiation furnished the corresponding lactone-bridged tricyclic [4+4]-cycloadducts with good facial selectivity. Surprisingly, the major isomer resulted from approach of the furan from the same face as the protected alcohol.

  DOI：

  10.1021/ol061576h