(11S)-12-hydroxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione | 112894-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-12-hydroxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione
• 英文别名: 12-hydroxyeudesman-3,6-dione；(2S,4aS,8S,8aS)-2-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-4a,8-dimethyl-3,4,5,6,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,7-dione
• CAS: 112894-86-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: JPTRILRZMAOOFP-CJWQTGLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  387.6±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-12-hydroxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes

  摘要：

  (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one，它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3560
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-12-acetoxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione 在 hydroxide 作用下， 生成 (11S)-12-hydroxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Autoxidation of 12-Hydroxyeudesman-3,6-dione to 6,12-Epoxyeudesma-4,6-dien-3-one

  摘要：

  在空气中用对甲苯磺酸处理 12-羟基桉叶烷-3,6-二酮的苯溶液，得到 6,12-环氧桉叶烷-4,6-二烯-3-酮（2），收率为 57%。二烯酮 2 被进一步氧化，得到 7-羟基桉叶烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1571

文献信息

• NAGANO, HAJIME;SUGHIARA, HIROKO;HARADA, NORIKO;FUKUCHI, NATSUKO;YAMADA, K+, RULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3560-3563
  作者：NAGANO, HAJIME、SUGHIARA, HIROKO、HARADA, NORIKO、FUKUCHI, NATSUKO、YAMADA, K+

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, HAJIME;SUGIHARA, HIROKO;ITO, HIROKO;SHIOTA, MICHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1571-1574
  作者：NAGANO, HAJIME、SUGIHARA, HIROKO、ITO, HIROKO、SHIOTA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——