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4'-Amino-3'-nitrobutyrophenon | 31431-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Amino-3'-nitrobutyrophenon
英文别名
3-Nitro-4-amino-butyrophenon;4-Amino-3-nitro-butyrophenon;1-(4-Amino-3-nitrophenyl)butan-1-one
4'-Amino-3'-nitrobutyrophenon化学式
CAS
31431-21-7
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
LZXWTFPCGFGHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzimidazol-2-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0000574A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Die Erfindung betrifft insbesondere antiallergisch wirksame benz-substituierte Benzimidazol-2- derivate der Formel worin R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe oder eine gegebenenfalls verätherte oder veresterte Hydroxymethylgruppe ist, R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclish-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-X enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, X Niederalkyliden oder eine direkte Bindung bedeutet, und pharmazeutisch verwendbare Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften als Arzneimittel, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, ihre Verwendung ais Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel und Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften, mit der Massgabe, dass R1-X-Ph von in 4-und/oder 5-Stellung durch Methyl substituiertem 1,2 Phenylen verschieden ist, wenn R Carboxy, Carbamyl oder Hydroxymethyl darstellt und R2 Wasserstoff bedeutet, und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明尤其涉及具有抗过敏活性的苯取代苯并咪唑-2-衍生物,其式为 其中 R 是任选酯化或酰胺化的羧基或任选醚化或酯化的羟甲基,R1 是脂肪族、环脂族、芳香族、芳脂族、杂环族或杂环-脂肪族基,R2 是氢或脂肪族基,Ph 是含有 R1-X 基的 1,2-亚苯基,X 是低级亚烷基或直接键、以及具有成盐性质的式 I 化合物的药用盐、含有它们的药物制剂、它们作为药物的用途和具有成盐性质的式 I 化合物的新化合物和盐,但 R1-X-Ph 不同于在 4 位和/或 5 位被甲基取代的 1,2-亚苯基,当 R 为羧基、氨基甲酰基或羟甲基且 R2 为氢时,以及制备它们的类似工艺。
  • Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
    作者:Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen
    DOI:——
    日期:——
  • US4141982A
    申请人:——
    公开号:US4141982A
    公开(公告)日:1979-02-27
  • US4213993A
    申请人:——
    公开号:US4213993A
    公开(公告)日:1980-07-22
  • US4323688A
    申请人:——
    公开号:US4323688A
    公开(公告)日:1982-04-06
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