Benzimidazol-2-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
申请人:CIBA-GEIGY AG
公开号:EP0000574A1
公开(公告)日:1979-02-07
Die Erfindung betrifft insbesondere antiallergisch wirksame benz-substituierte Benzimidazol-2- derivate der Formel
worin R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe oder eine gegebenenfalls verätherte oder veresterte Hydroxymethylgruppe ist, R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclish-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-X enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, X Niederalkyliden oder eine direkte Bindung bedeutet, und pharmazeutisch verwendbare Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften als Arzneimittel, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, ihre Verwendung ais Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel und Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften, mit der Massgabe, dass R1-X-Ph von in 4-und/oder 5-Stellung durch Methyl substituiertem 1,2 Phenylen verschieden ist, wenn R Carboxy, Carbamyl oder Hydroxymethyl darstellt und R2 Wasserstoff bedeutet, und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.
本发明尤其涉及具有抗过敏活性的苯取代苯并咪唑-2-衍生物,其式为
其中 R 是任选酯化或酰胺化的羧基或任选醚化或酯化的羟甲基,R1 是脂肪族、环脂族、芳香族、芳脂族、杂环族或杂环-脂肪族基,R2 是氢或脂肪族基,Ph 是含有 R1-X 基的 1,2-亚苯基,X 是低级亚烷基或直接键、以及具有成盐性质的式 I 化合物的药用盐、含有它们的药物制剂、它们作为药物的用途和具有成盐性质的式 I 化合物的新化合物和盐,但 R1-X-Ph 不同于在 4 位和/或 5 位被甲基取代的 1,2-亚苯基,当 R 为羧基、氨基甲酰基或羟甲基且 R2 为氢时,以及制备它们的类似工艺。