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6-chloro-heptan-1-ol | 34198-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-heptan-1-ol
英文别名
6-Chlor-1-heptanol;6-Chloroheptan-1-ol;6-chloroheptan-1-ol
6-chloro-heptan-1-ol化学式
CAS
34198-09-9
化学式
C7H15ClO
mdl
——
分子量
150.649
InChiKey
WSBOJIUBVPWMEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-heptan-1-ol对硝基苯磺酰氯吡啶 为溶剂, 生成 p-Nitrobenzolsulfonsaeure-6-chlor-1-heptylester
    参考文献:
    名称:
    1,2-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-Halogen participation in the trifluoroacetolysis of primary alkyl nosylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00749a040
  • 作为产物:
    描述:
    庚-6-烯-2-醇氯化亚砜硼烷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 6-chloro-heptan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,2-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-Halogen participation in the trifluoroacetolysis of primary alkyl nosylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00749a040
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文献信息

  • Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
    申请人:Ohtake Norikazu
    公开号:US20060178375A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.
    该化合物的化学式为(I),其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH,W代表式(II):(II)或式(III):(III),Y代表式(IV)的基团:(IV),或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性,可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
  • HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
    申请人:Ohtake Norikazu
    公开号:US20100210637A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Provided are compounds of a formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: wherein X1, X2 and X3 each independently represent N or CH; W represents the following formula (II): or the following formula (III): Y represents a group of a formula (IV): The compounds have a histamine-H3 receptor antagonistic or inverse-agonistic activity and are useful for remedy and/or prevention of obesity, diabetes, hormone secretion disorders, sleep disorders, etc.
    提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐: 其中,X1、X2和X3各自独立表示N或CH;W表示以下公式(II): 或以下公式(III): Y表示以下公式(IV)的基团: 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反拮抗活性,可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌障碍、睡眠障碍等。
  • US7595316B2
    申请人:——
    公开号:US7595316B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • US8044070B2
    申请人:——
    公开号:US8044070B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • 1,2-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-Halogen participation in the trifluoroacetolysis of primary alkyl nosylates
    作者:Paul E. Peterson、Joseph F. Coffey
    DOI:10.1021/ja00749a040
    日期:1971.10
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