[(1R,2R,3S,4S,5S)-2,3,4-trihydroxy-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino]cyclohexyl]methyl sulfamate | 1221568-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4S,5S)-2,3,4-trihydroxy-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino]cyclohexyl]methyl sulfamate
• CAS: 1221568-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₁₀S
• 分子量: 414.434
• InChiKey: JTXWZEKSUXFIGR-MBABXGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到[(1R,2R,3S,4S,5S)-2,3,4-trihydroxy-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino]cyclohexyl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  通过分析拟糖抑制剂对保留构型的酶促糖基转移的机理洞察

  摘要：

  结构“有效”化：保留异头构型的酶催化糖基转移机制继续令人困惑，由于缺乏洞察力的三元酶复合物 3-D 结构，这种情况更加复杂。有效木胺衍生物的合成和多维动力学分析用于访问三元复合物的 3-D 结构（见图；U=尿苷基），从而深入了解糖基转移位点的几何形状和供体 - 受体相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.200905096