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Tert-butyl 2-hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxopyrrole-1-carboxylate | 1011716-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 2-hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxopyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 2-hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxopyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1011716-12-3
化学式
C14H21NO4
mdl
——
分子量
267.325
InChiKey
DLBGEXKNEBJCPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrole-1-carboxylate 在 二甲基二环氧乙烷 、 amberlyst-15 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到Tert-butyl 2-hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxopyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-甲硅烷氧基吡咯的二甲基二环氧乙烷氧化:5-羟基-3-吡咯啉-2-酮的有效区域控制合成
    摘要:
    报道了一种合成 5-羟基-3-吡咯啉-2-酮的新方法。N-Boc-3-pyrrolin-2-ones 转化为 2-triisopropylsilyloxypyrroles 并随后用二甲基二环氧乙烷氧化以高产率提供相应的 N-Boc-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones。
    DOI:
    10.1055/s-2007-992376
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