(S)-3-Amino-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one; hydrochloride | 95777-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one; hydrochloride
• CAS: 95777-48-3
• 化学式: C₅H₇NO₃*ClH
• 分子量: 165.576
• InChiKey: OVLAAYKGBJVDPX-DKWTVANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one; hydrochloride 在 rhodium on alumina 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.83h， 生成 3-amino-2,3,6-trideoxy-DL-lyxo-hexopyranoside hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。49.使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）通过直接C-酰化反应高效高效地立体选择性合成L-柔红胺

  摘要：

  L-Daunosamine是一组重要的抗癌蒽环类抗生素的糖类成分，已通过直接C-酰化反应，使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）从L-乳酸以完全立体选择性的方式有效地制备得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91297-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[1-(methoxymethoxy)ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-Amino-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。49.使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）通过直接C-酰化反应高效高效地立体选择性合成L-柔红胺

  摘要：

  L-Daunosamine是一组重要的抗癌蒽环类抗生素的糖类成分，已通过直接C-酰化反应，使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）从L-乳酸以完全立体选择性的方式有效地制备得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91297-3

文献信息

• 4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B
  作者：Yasumasa Hamada、Akiyoshi Kawai、Toshiaki Matsui、Osamu Hara、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85597-6

  日期：——