2-Methyl-4-trimethylsilylhex-5-en-3-ol | 85363-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
• CAS: 85363-28-6
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: XINJDZMOUHBLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 41 Torr)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-Methyl-4-trimethylsilylhex-5-en-3-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-cis-di-(2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran 、 (2R,6S)-2,6-Diphenethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代二氢吡喃的合成研究：在路易斯酸介导的醛和β-羟基烯丙基硅烷的环脱水反应中Oxonia-Cope重排的干预

  摘要：

  抗 b-羟基烯丙基硅烷 5 和醛的脱水偶联反应通过涉及氧鎓离子的途径提供 2,6-顺式二氢吡喃 27，氧鎓离子通过船状过渡态 21 环化，并参与 oxonia-Cope 重排 (21 ® 29) .

  DOI：

  10.1055/s-2001-14632
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯丙-2-烯基)三甲基硅烷 、 异丁醛 在 magnesium 作用下， 生成 2-Methyl-4-trimethylsilylhex-5-en-3-ol 、 (E)-2-methyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(三甲基甲硅烷基)烯丙基氯化物的合成与反应

  摘要：

  由 1,3-二氯丙烯方便地制备的 1-（三甲基甲硅烷基）烯丙基氯与有机铜化合物顺利反应生成末端烯基硅烷，而其与羰基化合物的格利雅反应生成相应的醇，区域选择取决于底物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3017

文献信息

• Regioreversed reactions of trimethylsilyl or phenylselenyl allylic carbanion with carbonyl compounds via allylic aluminum “ate” complexes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Yoshikazu Saito、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85663-4

  日期：1982.1

  Triethylaluminum “ate” complexes of trimethylsilyl and phenylselenyl allylic carbanion react with carbonyl compounds at the α-position either exclusively or predominantly.

  三甲基甲硅烷基和苯基硒烯基烯丙基碳负离子的三乙基铝“酸酯”配合物仅或主要与在α位的羰基化合物反应。
• SATO, FUMIE;SUZUKI, YOSHITO;SATO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4589-4592
  作者：SATO, FUMIE、SUZUKI, YOSHITO、SATO, MASAO

  DOI：——

  日期：——