(S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methyl-6-methylenecyclohex-2-en-1-one | 1207538-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methyl-6-methylenecyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1207538-74-6
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 562.94
• InChiKey: QWNDZOGIPOKSLJ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 tert-butyl-[(Z,4S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethenyl-7-iodo-4-methyloct-6-enoxy]-diphenylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methyl-6-methylenecyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  神经营养性二萜类化合物（+）-Neovibsanin B的第一个对映体形式控制合成。

  摘要：

  通过将（H 2 C + CH）2 Cu（CN）Li 2不对称地1,4-加成到三取代的α，β-羧酸衍生物上的序列，实现了对（+）-新诺布沙宁B的对映体控制形式合成。1在C-11全碳四元中心诱导手性。与用于构建A环的改良的Negishi环状碳环羰基化-羰基化酯化串联反应一起，完成了合成。

  DOI：

  10.1021/ol902960n