amino-3 F-heptyl-5 phenyl-1 pyrazole | 115581-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: amino-3 F-heptyl-5 phenyl-1 pyrazole
• 英文别名: 5-amino 3-F-heptyl 1-phenylpyrazole；5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 115581-14-1
• 化学式: C₁₆H₈F₁₅N₃
• 分子量: 527.236
• InChiKey: SGHJRXLVFOWSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3 F-heptyl-5 phenyl-1 pyrazole 、 乙酰丙酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-F-heptyl N-(4-hydroxy 1-methyl 2-butenyl) 5-amino 1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1.5-a]嘧啶F-烷基的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了在位置2被长的线性全氟烷基链（C 7 F 15）取代的5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备。这些化合物是通过乙酰丙酮与5（3）-F-烷基3（5）-氨基吡唑的作用获得的。在某些情况下，可以分离反应中间体，并提出了两步机理来解释这些新的F-烷基氮稠合杂环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80313-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)decanenitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 240.0~280.0 ℃ 、93.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 amino-3 F-heptyl-5 phenyl-1 pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique et identification spectrale de nouveaux amino pyrazoles F-alkyl substitues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81973-9

文献信息

• FABRON, J.;PASTOR, R.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 371-386
  作者：FABRON, J.、PASTOR, R.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——