(R)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1227374-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 1227374-02-8
• 化学式: C₃₁H₄₉F₉N₄O₂SSi₂
• 分子量: 768.978
• InChiKey: CCTOXHJVZBTGBQ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)diisopropylsilyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (R)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  四纤维蛋白 C21-C40 片段四种立体异构体的氟混合物合成

  摘要：

  C21-C40 片段的四种立体异构体在一次练习中合成，借助氟标记在 C37 和 C33 处编码构型。在分层和去标签后，发现异构体具有基本相同的 (1) H NMR 谱。然而，它们的 (13)C NMR 光谱存在一些微小但可靠的差异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219376
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)diisopropylsilyl)oxy)hexan-1-ol 、 (R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyl)oxy)hexan-1-ol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)diisopropylsilyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (R)-5-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyl)oxy)hexyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  四纤维蛋白 C21-C40 片段四种立体异构体的氟混合物合成

  摘要：

  C21-C40 片段的四种立体异构体在一次练习中合成，借助氟标记在 C37 和 C33 处编码构型。在分层和去标签后，发现异构体具有基本相同的 (1) H NMR 谱。然而，它们的 (13)C NMR 光谱存在一些微小但可靠的差异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219376