3-(4-(tris(isopropyl)silylethynyl)phenylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenyl-zincporphyrin | 1253940-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-(tris(isopropyl)silylethynyl)phenylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenyl-zincporphyrin
• CAS: 1253940-77-0
• 化学式: C₆₃H₅₂N₄SiZn
• 分子量: 958.608
• InChiKey: IXDMRHIACGGVLV-QMBXKZHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tris(isopropyl)silylethynyl)phenylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenyl-zincporphyrin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到12-(4-ethynylphenylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）卟啉-桥-Pt（II）乙炔化物络合物中的光诱导电子转移：速率随锚定基团和桥位置的变化

  摘要：

  报道了两组锌卟啉铂乙炔化物络合物的合成和光物理性质。两组分子在桥接苯基乙炔基单元连接至卟啉环的方式不同。一组经由乙炔基单元连接在β位置，而另一组经由苯基单元连接在卟啉的内消旋位置。这些与以前研究过的配合物进行了比较，在配合物中通过乙炔基单元在内消旋基团上形成连接位置。飞秒瞬态吸收测量结果表明，在所有系统中，卟啉单重态均迅速淬灭。建议将电子转移作为淬灭机理，然后更快地重组以形成卟啉基态和三重激发态。淬灭速度和卟啉三联体产率随溶剂极性的变化以及在内-苯基连接体系中观察到中间状态而得到了支持。二元组之间的不同连接基序导致电子传递速率的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ic100605t
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatozinc(II) 、 ((4-乙炔苯基)乙炔)三异丙基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-(4-(tris(isopropyl)silylethynyl)phenylethynyl)-5,10,15,20-tetraphenyl-zincporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）卟啉-桥-Pt（II）乙炔化物络合物中的光诱导电子转移：速率随锚定基团和桥位置的变化

  摘要：

  报道了两组锌卟啉铂乙炔化物络合物的合成和光物理性质。两组分子在桥接苯基乙炔基单元连接至卟啉环的方式不同。一组经由乙炔基单元连接在β位置，而另一组经由苯基单元连接在卟啉的内消旋位置。这些与以前研究过的配合物进行了比较，在配合物中通过乙炔基单元在内消旋基团上形成连接位置。飞秒瞬态吸收测量结果表明，在所有系统中，卟啉单重态均迅速淬灭。建议将电子转移作为淬灭机理，然后更快地重组以形成卟啉基态和三重激发态。淬灭速度和卟啉三联体产率随溶剂极性的变化以及在内-苯基连接体系中观察到中间状态而得到了支持。二元组之间的不同连接基序导致电子传递速率的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ic100605t