(S,E)-((2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)vinyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1293990-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-((2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)vinyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1293990-99-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: QKDKZEYBBHCQAZ-TZIYXEQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅烷醇 、 (S)-(E)-2-(2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 吡啶-N-氧化物 、 3-己炔 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以41%的产率得到(S,E)-((2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)vinyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过铜（II）催化的C–O键形成的烯醇甲硅烷基醚

  摘要：

  乙酸铜（II）催化频哪醇乙烯基硼酸酯与硅烷醇偶联生成烯醇甲硅烷基醚。这代表了通过形成C–O键而不是传统的Si–O键来合成新型的烯醇甲硅烷基醚。这也构成了第一过渡金属催化的与硅烷醇的氧化交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol2009297