1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 1434152-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1434152-52-9
• 化学式: C₉₀H₉₄O₁₇
• 分子量: 1447.73
• InChiKey: GJUFUTIYOMYKAM-PSKMXGPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统的区域选择性脱-O-苄化反应合成棉子糖家族寡糖

  摘要：

  提出了一种方便的方法，以蔗糖为原料合成棉子糖，水苏糖和马齿c糖。关键步骤是使用Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统进行区域选择性脱O-苄基化，然后进行高水平的α-选择性糖基化。新开发的脱-O-苄基化系统可在温和条件下以高选择性高效去除蔗糖和棉子糖的伯苄基。使用硫代糖苷作为供体，NIS / AgOTf作为启动子，DTBMP作为添加剂，酸不稳定蔗糖底物的糖基化可以实现高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.094
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 p-methylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统的区域选择性脱-O-苄化反应合成棉子糖家族寡糖

  摘要：

  提出了一种方便的方法，以蔗糖为原料合成棉子糖，水苏糖和马齿c糖。关键步骤是使用Co 2（CO）8 / Et 3 SiH / CO系统进行区域选择性脱O-苄基化，然后进行高水平的α-选择性糖基化。新开发的脱-O-苄基化系统可在温和条件下以高选择性高效去除蔗糖和棉子糖的伯苄基。使用硫代糖苷作为供体，NIS / AgOTf作为启动子，DTBMP作为添加剂，酸不稳定蔗糖底物的糖基化可以实现高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.094