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3-hexyl-5-vinyl-isoxazole | 87488-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hexyl-5-vinyl-isoxazole
英文别名
5-Ethenyl-3-hexyl-1,2-oxazole
3-hexyl-5-vinyl-isoxazole化学式
CAS
87488-19-5
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
JXIUYYMVAHRABI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-chloroheptanaldoxime三乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3-hexyl-5-vinyl-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的甲硅烷基磺酸盐,腈氧化物和衍生的2-异恶唑啉。丁二烯的功能化,一种呋喃和2-异恶唑啉的新途径,可替代羟醛型缩合反应
    摘要:
    甲硅烷基亚硝酸盐和腈氧化物的单和双加成是使丁二烯官能化生成氰基和酰基衍生物的有用方法。还建立了向2,5-二取代的呋喃的新途径。指出了该方法在碳水化合物合成中的潜力。已证明通过2-异恶唑啉的途径是有机合成中羟醛型反应的有用替代方法。已经通过X射线衍射研究了15a,并且显示为内消旋形式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91947-7
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