2-ethoxymethyl-5-methyl-pyrazine | 83056-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethoxymethyl-5-methyl-pyrazine
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-5-methylpyrazine；2-Methyl-5-ethoxymethyl-pyrazin；2-(Ethoxymethyl)-5-methylpyrazine
• CAS: 83056-62-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ACCAPTMHMGGYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxymethyl-5-methyl-pyrazine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(乙氧基甲基)-5-甲基吡嗪 4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Ethers of substituted hydroxymethylpyrazines

  摘要：

  取代羟甲基吡嗪的醚类，例如2-甲氧甲基-5-甲基吡嗪-4-氧化物化合物。这些化合物表现出升高的降脂活性，特别是抗脂解活性（降低血浆游离脂肪酸）、降低甘油三酯活性、降低胆固醇活性和血浆磷脂降低活性。

  公开号：

  US04406901A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-ethoxymethyl-5-methyl-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Cozzi; Pillan; Bertone, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 241 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethers of substituted hydroxymethylpyrazines
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04406901A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  Ethers of substituted hydroxymethylpyrazines, such as, for instance, the compound 2-methoxymethyl-5-methylpyrazine-4-oxide. The compounds exhibit elevated lipid-lowering activity, especially anti-lipolytic activity (decrease of plasma-free fatty acids), triglyceride-lowering activity, cholesterol-lowering activity, and plasma-phospholipid-lowering activity.

  取代羟甲基吡嗪的醚类，例如2-甲氧甲基-5-甲基吡嗪-4-氧化物化合物。这些化合物表现出升高的降脂活性，特别是抗脂解活性（降低血浆游离脂肪酸）、降低甘油三酯活性、降低胆固醇活性和血浆磷脂降低活性。
• Spiropyrrolidine derived antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11352363B1

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention discloses compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable slat thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了式（Ia）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制冠状病毒的复制活性。本发明进一步涉及包含式（Ia）化合物或其药学上可接受的片剂的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者感染冠状病毒的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（Ia）化合物或其药学上可接受的盐。
• COZZI, P.;PILLAN, A.;BERTONE, L.;BRANZOLI, U.;LOVISOLO, P. P.;CHIARI, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 241-245
  作者：COZZI, P.、PILLAN, A.、BERTONE, L.、BRANZOLI, U.、LOVISOLO, P. P.、CHIARI, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4406901A
  申请人：——

  公开号：US4406901A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US4766214A
  申请人：——

  公开号：US4766214A

  公开（公告）日：1988-08-23