4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-butan-1-one | 143211-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-butan-1-one
• CAS: 143211-34-1
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₃
• 分子量: 290.162
• InChiKey: XTMWQIDVQGSDQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-butan-1-one 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4,4,4-三氟-1-(5-甲基呋喃-2-基)-3-(三氟甲基)丁-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-<1-(trimethylsiloxy)vinyl>furan 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-3-trifluoromethyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304