2,6-双(癸氧基)蒽醌 | 105247-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,6-双(癸氧基)蒽醌
• 中文别名: 9,10-蒽二酮,2,6-二(癸氧基)-
• 英文名称: 2,6-bis(decyloxy)anthraquinone
• 英文别名: 2,6-Didecoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 105247-22-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₄
• 分子量: 520.753
• InChiKey: PLGPVQBFJMJMDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  640.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(癸氧基)蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 2,2'-((4,8-bis(decyloxy)anthracene-1,5-diyl)bis(methaneylylidene))disuccinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Z形官能化ylene的新合成路线

  摘要：

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。

  DOI：

  10.1021/ol3014667
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 2,6-二羟基蒽醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以72%的产率得到2,6-双(癸氧基)蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Z形官能化ylene的新合成路线

  摘要：

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。

  DOI：

  10.1021/ol3014667

文献信息

• Fages, Frederic; Desvergne, Jean-Pierre; Bouas-Laurent, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 959 - 964
  作者：Fages, Frederic、Desvergne, Jean-Pierre、Bouas-Laurent, Henri

  DOI：——

  日期：——
• FAGES, F.;DESVERGNE, J. -P.;BOUAS-LAURENT, H., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 959-964
  作者：FAGES, F.、DESVERGNE, J. -P.、BOUAS-LAURENT, H.

  DOI：——

  日期：——