4,5-dicyano-2-ethoxyimidazole | 51802-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dicyano-2-ethoxyimidazole
• 英文别名: 2-ethoxy-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile；2-ethoxy-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 51802-48-3
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: JCNQNEYHWOMZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 4,5-dicyano-2-ethoxyimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  洞察微波辅助的金属-咪唑盐骨架的孔隙，显示出增强的气体吸收能力†

  摘要：

  微波加热（MW）辅助合成已被广泛用作有机和无机材料化学合成的替代方法。在这项工作中，我们报告了MW辅助合成的三个同构3D骨架，该骨架具有螯合接头2-取代的咪唑酸酯-4-酰胺-5-亚氨酸酯的挠性接头臂，命名为IFP-7-MW（M = Zn，R = OMe），IFP-8-MW（M = Co； R = OMe）和IFP-10-MW（M = Co； R = OEt）（IFP =咪唑酯骨架波茨坦）。这些螯合配体是原位产生的通过在MF-和传统的电加热（CE）辅助条件下在DMF中2-取代的4,5-二氰基咪唑部分水解。通过红外光谱和粉末X射线衍射（PXRD）确定这些材料的结构，并确定了在CE条件下合成的材料的身份。MW加热获得的材料显示出CO 2和H 2的许多倍增强与类似的基于CE加热方法的材料相比，其吸收能力更高。为了了解IFP结构的内部孔径和气体吸附的变化，我们进行了正电子an没寿命谱（PALS），表

  DOI：

  10.1039/c7dt00350a

文献信息

• Syntheses of two imidazolate-4-amide-5-imidate linker-based hexagonal metal–organic frameworks with flexible ethoxy substituent
  作者：Suvendu Sekhar Mondal、Subarna Dey、Igor A. Baburin、Alexandra Kelling、Uwe Schilde、Gotthard Seifert、Christoph Janiak、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1039/c3ce41632a

  日期：——

  A rare example of in situ linker generation with the formation of soft porous Zn- and Co-MOFs (IFP-9 and -10, respectively) is reported. The flexible ethoxy groups of IFP-9 and -10 protrude into the 1D hexagonal channels. The gas-sorption behavior of both materials for H2, CO2 and CH4 showed wide hysteretic isotherms, typical for MOFs having a flexible substituent which can give rise to a gate effect.

  本研究报道了一个罕见的原位连接体生成实例，即形成软多孔 Zn- 和 Co-MOF（分别为 IFP-9 和 -10）。IFP-9 和 -10 的柔性乙氧基基团突出到一维六边形通道中。这两种材料对 H2、CO2 和 CH4 的气体吸附行为都显示出较宽的滞后等温线，这是具有柔性取代基的 MOFs 的典型特征，可产生栅效应。
• Two Cd^II/Co^II-Imidazolate Coordination Polymers: Syntheses, Crystal Structures, Stabilities, and Luminescent/Magnetic Properties
  作者：Suvendu Sekhar Mondal、Karsten Behrens、Alexandra Kelling、Hans-Peter Nabein、Uwe Schilde、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/zaac.201500526

  日期：2015.9

  Cd-II ions and forms a zigzag chain-like coordination polymer structure, whereas compound 2 exhibits a 2D square grid type structure. The thermal stability analysis reveals that 2 showed an exceptional thermal stability up to 360 degrees C. Also, 2 maintained its fully crystalline integrity in boiling water as confirmed by PXRD. The solid state luminescent property of 1 was not observed at room temperature

  基于镉 (II) 的二维配位聚合物 [Cd(L1)(2)(DMF)(2)] (1)（L1 = 4,5-二氰基-2-甲基咪唑，DMF = N,N'-二甲基甲酰胺）和二维在溶剂热反应条件下合成了钴 (II)-咪唑酯骨架 [Co(L3)(4)] (2)（L3 = 4,5-二酰胺-2-乙氧基咪唑酯）。通过元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X射线衍射测量(PXRD)和单晶X射线衍射对材料进行了表征。化合物 1 具有六配位 Cd-II 离子并形成锯齿状链状配位聚合物结构，而化合物 2 则呈现二维方格型结构。热稳定性分析表明，2 在高达 360 摄氏度时表现出卓越的热稳定性。此外，如 PXRD 所证实的，2 在沸水中保持了其完全结晶的完整性。在室温下未观察到1的固态发光特性。化合物 2 显示出独立的高自旋中心 Co-II 原子。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4(5)-AMINO-5(4)-CARBOXAMIDOIMIDAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1215206B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US4220466A
  申请人：——

  公开号：US4220466A

  公开（公告）日：1980-09-02