1-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-ethanone | 107622-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Nitro-biphenyl-4-yl)-aethanon；1-(2-Nitro-4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 107622-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: LHCATKNCBWROHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醇的C（芳基）–C键转化合成硫醚，芳烃和芳基苯并恶唑

  摘要：

  通过对C（芳基）–C（OH）键的选择性裂解和官能化将芳基醇转化为高价值的官能化芳族化合物至关重要，但到目前为止仍极具挑战性。在此，我们首次报道了通过氧化和脱羧功能化的合作来激活和官能化C（芳基）–C（OH）键的新颖且通用的策略。在基于铜的催化系统中，通过裂解C（芳基）–C（OH）键，可以使用多种芳基醇底物作为芳基化试剂，并以优异的收率有效地转化为相应的硫醚，芳烃和芳基化苯并恶唑产品Ø 2作为氧化剂。这项研究为芳基醇的转化提供了一种新方法，并为从木质素等可再生原料生产高价官能化芳烃提供了新的机会，木质素在其键合中具有丰富的C（芳基）-C（OH）键。

  DOI：

  10.1039/d0sc01229g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 magnesium 、 丙二酸二乙酯 作用下， 生成 1-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  573.合成一些苯基-cinnolines，-phthalazines和-quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002858

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20080015183A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• US7304059B2
  申请人：——

  公开号：US7304059B2

  公开（公告）日：2007-12-04