methyl (5-piperidino-4-chloroisothiazol-3-yl) ketone | 1427176-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5-piperidino-4-chloroisothiazol-3-yl) ketone
• 英文别名: 1-(4-Chloro-5-piperidin-1-yl-1,2-thiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1427176-68-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 244.745
• InChiKey: MSFHXDJAZXCGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) methyl ketone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到methyl (5-piperidino-4-chloroisothiazol-3-yl) ketone
  参考文献：
  名称：

  烷基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮及其一些衍生物的合成

  摘要：

  4，5-二氯异噻唑-3-基腈与甲基碘化镁和乙基溴化镁反应，得到相应的烷基（4，5-二氯异噻唑-3-基）酮。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与吗啉和哌啶的反应提供了5-吗啉代-（哌啶子基）取代的衍生物，通过硼氢化钠在2-丙醇中的作用，酮基还原为醇羟基团体。（4,5-二氯异噻唑-3-基）甲基酮与元素溴的溴化反应生成溴甲基（4,5-二氯异噻唑-3-基）酮，其与硫脲反应生成2-氨基-4-（4,5 -二氯异噻唑-3-基）噻唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428013020176