2-Methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol | 104385-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 104385-78-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RTDCXXZFXAABTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 生成 Acetic acid 1-methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mavrov, M. V.; Hao, Nguyen Kong; Serebryakov, E. P., Doklady Chemistry, 1985, vol. 283, p. 237 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-one 、 乙炔 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以65%的产率得到2-Methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mavrov, M. V.; Hao, Nguyen Kong; Serebryakov, E. P., Doklady Chemistry, 1985, vol. 283, p. 237 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized N-propargylanabazine derivatives
  作者：M. V. Mavrov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0262-5

  日期：2009.9

  N-Propargyl derivatives of the alkaloid anabazine with carbonyl, ester, and cyano groups in the side chain were obtained by three-component condensation of anabazine hydrochloride with paraformaldehyde and appropriate terminal alkynes. Decyanoethylation and hydration of the isopropylidene double bond resulted in mono-and dihydroxy derivatives of N-propargyl-anabazines, respectively.

  通过将盐酸安乃近与多聚甲醛和适当的末端炔烃进行三组份缩合，得到了侧链中含有羰基、酯基和氰基的生物碱安乃近的 N-丙炔基衍生物。异亚丙基双键的脱氰基乙基化和水合作用分别产生了 N-丙炔基安乃近的单羟基和二羟基衍生物。
• Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Yoshikazu Tsujiguchi、Shin Matsuoka、Jiro Tsuji、Seiki Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77282-0

  日期：1994.8

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.