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N-[3-(2-[18F]fluoropyridin-3-yloxy)propyl]-2-bromoacetamide | 716327-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(2-[18F]fluoropyridin-3-yloxy)propyl]-2-bromoacetamide
英文别名
2-bromo-N-[3-(2-(18F)fluoranylpyridin-3-yl)oxypropyl]acetamide
N-[3-(2-[18F]fluoropyridin-3-yloxy)propyl]-2-bromoacetamide化学式
CAS
716327-94-5
化学式
C10H12BrFN2O2
mdl
——
分子量
290.121
InChiKey
XAYRPDKHZWBBQW-DWSYCVKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-18 labelling of small interfering RNAs (siRNAs) for PET imaging
    摘要:
    小干扰 RNA(siRNA)是由两个短序列的单链核糖核酸结合而成的一类大分子,已被正电子发射体氟-18 标记(T1/2:109.8 分钟)。该策略包括:(1) 用[18F]FPyBrA(N-[3-(2-[18F]氟吡啶-3-氧基)-丙基]-2-溴乙酰胺)对单链寡核苷酸进行修复性连接,然后(2) 通过与互补序列退火形成目标双链,因此可以平行和组合地制备[18F]siRNA。从 37.0 GBq 的起始[18F]氟化物(1.5-3.0%,非衰变校正分离产率)开始,可在 165 分钟内获得纯的氟-18 标记 siRNA(0.55-1.11 GBq,比活度:74-148 GBq/µmol at EOB)。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1411
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR EFFICIENT RADIOLABELING OF BIOMOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE EFFICACE DE BIOMOLÉCULES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018048856A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A method of radiolabeling a biomolecule using a microfluidic device includes loading one or more droplets containing a 18F-labeled prosthetic group on or into the microfluidic device and evaporating the droplet(s) containing the 18F-labeled prosthetic group. One or more droplets containing the biomolecule are loaded on or into the microfluidic device and reacts with the 18F-labeled prosthetic group that remains after evaporation. The reaction product is then collected from the microfluidic device. In another embodiment, a droplet containing radiometal ions or a radiometal complex is loaded in the microfluidic device, evaporated, and reacted with a droplet containing a biomolecule derivatized with a chelating group. In yet another embodiment, a droplet containing an 18F- labeled salt is loaded onto the microfluidic device, evaporated, and reacted with a droplet containing a biomolecule conjugated with an isotopic exchange labeling site.
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