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2-(3-methylbut-3-en-1-yl)cyclopentanone | 75359-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methylbut-3-en-1-yl)cyclopentanone
英文别名
2-(3-Methylbut-3-enyl)cyclopentan-1-one
2-(3-methylbut-3-en-1-yl)cyclopentanone化学式
CAS
75359-64-7
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
MSNVXILFUJAXDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methylbut-3-en-1-yl)cyclopentanone氢氧化钾臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
    参考文献:
    名称:
    Latent acetonylation of α,β -enones with allyltrimethylsilane or 2-methyl-2-propenyltrimethylsilane: synthesis of 1,5-diketones and annelation to fused cyclohexenones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77749-5
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到2-(3-methylbut-3-en-1-yl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    桥联双环2,3-二氧杂双环[3.3.1]壬烷作为抗疟原虫剂:合成,构效关系及其与Fe(II)的仿生反应研究。
    摘要:
    尽管最近在控制疟疾方面取得了进展,但疟疾仍然是一种致命的寄生虫病,每年造成数百万人死亡。通过使用所谓的青蒿素联合疗法(ACT),在抵抗感染方面取得了进展。天然和合成的过氧化物是一类重要的抗疟药。在这里,我们描述了一系列新的过氧化物,这些过氧化物是由我们以前开发的双环稠合/桥连合成内过氧化物支架的新工艺合成而合成的。这些过氧化物是通过简单的合成规程生产的,并且在对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫菌株进行测试时,具有亚微摩尔效价的特征。为了调查他们的行动方式,通过EPR研究了代表性化合物6w与Fe(II)的仿生反应,并通过NMR对反应产物进行了表征。通过分子对接进行观察到的结构-活性关系研究的合理化。综上所述,我们的数据有力地支持了过氧化物6a-cc活化的假想模式,并导致了负责抗疟原虫效力的关键结构要求的定义。这些数据将为将来合理设计适用于体内研究的新型优化抗疟药铺平道路。我们的数据有力地支持了过
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2019.103020
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文献信息

  • HOSOMI AKIRA; KOBAYASHI HIROSHI; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 10, 955-958
    作者:HOSOMI AKIRA、 KOBAYASHI HIROSHI、 SAKURAI HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
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