trans-(2S)-2-(2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyloxy)propanoic acid | 682747-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(2S)-2-(2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyloxy)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]oxypropanoic acid
• CAS: 682747-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: QTDOHJCXVILTKY-KKMMWDRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(2S)-2-(2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyloxy)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 benzyl {cis-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.037
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl trans-(2S)-2-[2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropyl]-oxypropanoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-(2S)-2-(2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.037