4-(己酰氨基)苯甲酸 | 109506-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(己酰氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-<(1-oxohexyl)amino>benzoic acid
• 英文别名: 4-hexanamidobenzoic acid；4-(hexanoylamino)benzoic Acid
• CAS: 109506-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00442529
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XIHKZAWEGFWFLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(己酰氨基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.83h， 生成 肽U6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiaggregator activity of some new derivatives of 4H-1-benzopyran-4-one

  摘要：

  A series of 2-[2-alkyl-1H-benzimidazol-5(6)-yl]-4H-1 analogues 7a-7e was synthesized by the reaction with 3',4'-diaminoflavone and aliphatic carboxylic acids. 3',4'-Diaminoflavone 6 was prepared via the reduction of 2-(4-amino-3-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 5a. The compounds 7a-e and 14a-f were tested in vitro for their inhibitory activities against human platelet aggregation induced by collagen, ADP and A23187. The compound with a COOR group as a side chain, 2-(2-alkyloxycarbonyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4H-1-benzopyran-4-one 14a-f, has potent activity, and so compound 13 was also prepared as an analogue of series 14 and tested for its antiaggregator activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88270-5
• 作为产物：
  描述：

  己酸 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以91%的产率得到4-(己酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES

  摘要：

  芳纶和由芳纶形成的纳米结构被描述。

  公开号：

  US20200298194A1

文献信息

• Novel Oxazolidinone-Based Peroxisome Proliferator Activated Receptor Agonists: Molecular Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：N. Fresno、M. Macías-González、A. Torres-Zaguirre、M. Romero-Cuevas、P. Sanz-Camacho、J. Elguero、F. J. Pavón、F. Rodríguez de Fonseca、P. Goya、R. Pérez-Fernández

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00849

  日期：2015.8.27

  a tool for their design. Suitable synthetic procedures have been developed, and compounds with different stereochemistries have been prepared. Evaluation of basal and ligand-induced activity proved that several compounds showed agonist activity at the PPARα receptor, thus validating the oxazolidinone template for PPAR activity. In addition, two compounds, 2 and 4, showed dual PPARα/PPARγ agonism and

  按照公认的三模块结构设计了一系列新的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）手性配体，该结构包括极性头，接头和疏水尾。大多数配体都将恶唑烷酮部分掺入作为新型极性头，并且疏水性尾部的性质也有所变化。已经使用结合到PPARα受体的配体结合结构域的激动剂的晶体结构进行了对接研究，作为其设计的工具。已经开发了合适​​的合成方法，并且已经制备了具有不同立体化学的化合物。对基础和配体诱导的活性的评估证明，几种化合物对PPARα受体表现出激动剂活性，从而验证了恶唑烷酮模板的PPAR活性。此外，还有两种化合物图2和图4显示了PPARα/PPARγ的双重激动作用和大鼠有趣的食物摄入减少。
• US3936462A
  申请人：——

  公开号：US3936462A

  公开（公告）日：1976-02-03
• [EN] ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES<br/>[FR] NANOSTRUCTURES AUTO-ASSEMBLÉES AMPHIPHILES D'ARAMIDE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2020191329A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Aramids and nanostructures formed from the aramids are described.