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2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-2-yl)-1-phenylethanone;bromide | 128017-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-2-yl)-1-phenylethanone;bromide
英文别名
——
2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-2-yl)-1-phenylethanone;bromide化学式
CAS
128017-43-6
化学式
Br*C15H14N3O
mdl
——
分子量
332.2
InChiKey
YWJHBHFOYZIHCI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.18
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Triazolopyridines. Part 11. Ylides derived from 2-Acylmethyltriazolopyridinium salts.
    作者:Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Fatemeh Mojarrad、Mohamed R. Metni、Santiago Garcia-Granda、Enrique Perez-Carreño、Gumos Jones
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87139-8
    日期:1991.1
    Ylides derived from 2-acylmethyltriazolopyridinium salts (2a) -(2c) react with methyl or ethyl propiolate and with dimèthyl acetylenedicarboxylate to give ylides (3a)–(3e), (6) or (7). In some cases 1:2 adducts are formed, shown to be the novel ylides (8a)–(8d); an X-ray diffraction confirms structure (8a).
    由2-酰基甲基三唑吡啶鎓盐(2a)-(2c)衍生的叶立德与丙酸甲酯丙酸乙酯以及乙炔羧酸二甲基乙酯反应,得到叶立德(3a)-(3e),(6)或(7)。在某些情况下,会形成1:2的加合物,显示为新型的伊利德(8a)-(8d);X射线衍射确认了结构(8a)。
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