N-[[(5S)-3-[4-(2-aminoethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 1083049-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(2-aminoethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1083049-80-2
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 394.882
• InChiKey: XVVLVQIRIQRIGP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[4-(2-aminoethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 盐酸乙脒 在 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到5-chloro-N-[[(5S)-3-[4-(2-methyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140220

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[(2R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxypropyl]amino]phenyl]carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 肼 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(2-aminoethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140220

  摘要：

  公开号：