methyl 1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxylate | 1571067-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1571067-20-3
• 化学式: C₄₆H₃₈N₄O₇S₂
• 分子量: 822.962
• InChiKey: REGVFGAZMWKCSW-YJKQMZDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  146.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)cyclobutane-1-carboxylic acid 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Applications of C–H Functionalization Logic to Cyclobutane Synthesis

  摘要：

  The application of C-H functionalization logic to target-oriented synthesis provides an exciting new venue for the development of new and useful strategies in organic chemistry. In this article, C-H functionalization reactions are explored as an alternative approach to access pseudodimeric cyclobutane natural products, such as the dictazole and the piperarborenine families. The use of these strategies in a variety of complex settings highlights the subtle geometric, steric, and electronic effects at play in the auxiliary guided C-H fimctionalization of cyclobutanes.

  DOI：

  10.1021/jo4027148