3-benzyl-2-cyclohexyl-2H-indazole | 1095510-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-benzyl-2-cyclohexyl-2H-indazole
• 英文别名: 3-Benzyl-2-cyclohexylindazole
• CAS: 1095510-53-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: VSHWGRAXNFMAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(2-苯基乙炔基)苯 、 环己基肼盐酸盐 在 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到3-benzyl-2-cyclohexyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2009/411

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transition metal catalyzed synthesis of 2H-indazoles
  申请人：HALLAND Nis

  公开号：US20100234601A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指定的含义。本发明提供了一种直接的过渡金属催化方法，从2-卤代苯乙炔或（2-磺酸酯）苯乙炔和单取代肼中合成广泛的多功能2H-吲哚或2H-杂吲哚式（I）化合物。
• A TRANSITION METAL CATALYZED SYNTHESIS OF 2H-INDAZOLES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2170833A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8283476B2
  申请人：——

  公开号：US8283476B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• [EN] A TRANSITION METAL CATALYZED SYNTHESIS OF 2H-INDAZOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYSÉE PAR UN MÉTAL DE TRANSITION DE 2H-INDAZOLES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009000411A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4; Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines, useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.
  [FR] La présente invention concerne un procédé pour la synthèse régiosélective de composés de formule (I), dans laquelle R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4 ; R5 ; A1 ; A2 ; A3 ; A4 ; Q et J ont les significations indiquées dans les revendications. La présente invention concerne un procédé direct catalysé par un métal de transition pour obtenir des 2H-indazoles ou des 2H-aza-indazoles multifonctionnels de formule (I) très divers à partir de 2-halogéno-phénylacétylènes ou de (2-sulfonato)phénylacétylènes et d'hydrazines monosubstituées, utiles pour la production de produits pharmaceutiques, d'agents de diagnostic, de cristaux liquides, de polymères, d'herbicides, de fongicides, de nématicides, de parasiticides, d'insecticides, d'acaricides et d'arthropodicides.